НПП «Ариадна®». Здоровье в каждый дом!
Эффективно способствует укреплению и нормализации иммунитета.
Рекомендован для часто болеющих лиц и пациентов с хроническими заболеваниями.

Имвел

Состав. Одна капсула содержит:
- комплекс низкомолекулярных пептидов (гликоолигопептидов*) - 175 мг (mg);
- янтарная кислота - 45 мг (mg);
- кверцетин - 25 мг (mg);
- целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид - 5 мг (mg).

Биологически активные компоненты Имвела® имеют органическую природу – они выделены из растительного и биомассы синергической композиции штаммов полезной микрофлоры*.

*Гликоолигопептиды выделены из синергической композиции культур полезной микрофлоры: Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgarius, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus sakei, Lactobacillus casei.

Форма выпуска: капсулы.
Рекомендуется принимать Имвел® как источник низкомолекулярных пептидов и биологически активных веществ. Имвел® способствует укреплению иммунитета и общей сопротивляемости организма при частых и длительных заболеваниях, обладает общеукрепляющими свойствами. Перед приемом рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Рекомендуемая суточная доза составляет:
Детям от 12 лет и взрослым (ослабленным, часто болеющим и лицам с хроническими заболеваниями) - принимать по 1-2 капсулы один раз в сутки. Продолжительность такого курса - 14 дней. При необходимости курс можно повторять через 21-25.

С целью укрепления иммунитета в предэпидемические периоды и во время эпидемических осложнений принимать 2-3 капсулы один раз в сутки. Продолжительность такого курса - 10 суток.
Принимать перорально за 30 минут до еды, запивая небольшим количеством теплой воды.
Не рекомендуется превышать указанное количество дозировки.

Противопоказания: женщинам в период беременности и лактации, детям до 12 лет, при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не влияет.
Взаимодействие: совместим с антибиотиками и другими средствами терапии вирусных и бактериальных заболеваний.

Хранение: в оригинальной упаковке, в чистых проветриваемых помещениях, в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей, при температуре не выше 25°С и относительной влажности воздуха не выше 80%, в недоступном для детей месте.
Срок годности: дату производства и срок годности - смотри на упаковке.
Номер партии совпадает с датой производства.
Упаковка: флаконы по 20 капсул; или блистеры по 10 капсул, по два блистера в пачке.
Категория отпуска: без рецепта.

Диетическая добавка III-22,25-VI-44. Произведено по ТУ У 10.8-31034548-002:2013 с изменениями, согласованными Министерством здравоохранения Украины. Не содержит генетически модифицированных организмов, красителей, ароматизаторов, антибиотиков и консервантов. Не является лекарственным средством. Может содержать незначительное количество лактозы и белка злаковых. Не рекомендуется использовать как замену полноценного рациона питания.
Масса нетто капсулы 250 мг (mg) ± 9%.

Производитель: «Научно-производственное предприятие «Ариадна». Основано в 2000 году.
Регистрационный номер производственных мощностей: r-UA-15-27-1462.
Лицензия на производство лекарственных средств: АВ №578994.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности:
ул. Моторная, д. 8а, г. Одесса, Украина, 65085; www.ariadna.ua
Телефон линии качества: +38 (095) 670-59-79
e-mail: q@ariadna.ua

Произведено в Украине.
Соответствует международным требованиям к качеству.


Дополнительная информация для специалистов
Фармакологические свойства компонентов.
Комплекс гликоолигопептидов (ГОП) получен путем направленной деструкции клеточных стенок композиции бактерий. ГОП принадлежат к классу мощных иммунотропных соединений. Они стимулируют иммунитет и создают защиту от микробных инфекционных агентов. Попадая в организм, ГОП имитируют естественный процесс выявления фрагментов оболочки бактерий. Иммуномодулирующее действие реализуется благодаря связыванию ГОП с внутриклеточными Nod 1- и Nod 2-подобными рецепторами организма. Они инициируют сигнальный каскад реакций синтеза иммунокомпетентными клетками ключевых противовоспалительных цитокинов IL-1, IL-6, IL-12 и активации механизмов иммунной защиты организма. Завершается каскад активацией нуклеарных факторов NF-kB, выработкой фактора некроза опухолей (ФНО) и колониестимулирующих факторов. Механизм действия ГОП также связан с обратным торможением функций ядерных импортинов и соответствующей блокады ядерного импорта и экспорта вирусных полинуклеотидов и белков. ГОП стимулируют образование в организме α-, β- и γ-интерферонов. Основными продуцентами интерферонов являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. ГОП восстанавливают соотношение Т-супрессоры/Т-хелперы; эффективно противодействуют многим патогенам, эффективны против болезней, вызванных ДНК- и РНК-геномными вирусами. Гемопоэтическая активность ГОП обеспечивается их способностью индуцировать секрецию макрофагами гемостимулирующих цитокинов и, в частности, колониестимулирующих факторов и интерлейкина-1 [5]. Также широко известны адъювантные свойства ГОП – усиление выработки антител при иммунизации [2, 5].

Кверцетин (3,3',4',5,7-пентагидроксифлавон) – флавоноид растительного происхождения. Способствует повышению активности фагоцитов, Т- и В-лимфоцитов; повышению синтеза антител, снижает проявления вторичного иммунодефицита и заболеваемость острыми респираторно-вирусными инфекциями. Подавляет энзимы (липоксигеназу), противовоспалительные медиаторы и высвобождение гистамина, снижает риск развития воспалительных процессов. Кверцетин способствует устранению отеков при сенной лихорадке и других аллергопатологиях. Повышает тонус сосудов, обладает антиоксидантным и мембраностабилизирующим действием на соединительную ткань сосудов, снижает проницаемость сосудов. Кроме того, кверцетин подавляет синтез лейкотриенов, которые имеют значительно более сильное воспалительное действие, чем гистамин, и могут провоцировать развитие бронхиальной астмы [11].

Янтарная кислота (бутандиовая кислота) является участником цикла трикарбоновых кислот, обеспечивает клетки энергией, способствует ускорению утилизации продуктов перекисного окисления липидов, уменьшает проявления воспалительного процесса благодаря нормализации выработки серотонина и гистамина [12, 13]. Янтарная кислота имеет иммуномодулирующие свойства. Обеспечивает метаболический, антигипоксический и антиоксидантный эффект. Метаболическое действие заключается в том, что в клетки поступает вещество, вступающее в цикл Кребса, в котором синтезируется АТФ. Антигипоксическое действие янтарной кислоты состоит в том, что она улучшает тканевое дыхание, то есть транспортировку кислорода из крови в клетки. Антиоксидантное действие заключается в подавлении свободных радикалов, разрушающих клетки.

В целом, перечисленные иммунотропные компоненты способствуют коррекции иммунного статуса и повышению общей сопротивляемости организма [6-8, 10]. Они способствуют повышению функциональной активности (бактерицидной, цитотоксической) «главных» клеток врожденной иммунной системы, фагоцитов. Способствуют повышению синтеза специфических антител и нормализации баланса Тh1/Тh2-лимфоцигов в сторону преимущества Th1. ГОП стимулируют лейкопоэз и восстанавливают количество гранулоцитов путем активации выработки колониестимулирующих факторов [1, 2, 9]. Данные иммунотропные компоненты способствуют усилению синтеза антител к вирусам, увеличивает синтез IgA и IgM на слизистых оболочках ЛОР-органов [3, 4, 6-8].

За счет иммунокорригирующего эффекта композиции перечисленных иммунотропных компонентов эффективны при аллергических и атопических состояниях: способствуют исчезновению зуда, уртикарных элементов при атопическом дерматите, уменьшению гиперемии кожи и других симптомов пыльцевой интоксикации. У пациентов с бронхообструкцией уменьшается частота приступов удушья, что позволяет уменьшить дозу применяемых ингаляционных бронхолитиков. В общем, улучшаются показатели функции внешнего дыхания. Улучшаются лабораторные показатели: снижается уровень ФНО, эозинофильного протеина Х, повышается активность IL-10.

Композиции перечисленных иммунотропных компонентов проявляют иммуномодулирующее, интерферогенное, гемопэтическое действие; проявляют колониестимулирующую, антигипоксическую, противовоспалительную, антиоксидантную и мембраностабилизирующую активность; стимулируют активность нуклеарных факторов, выработку фактора некроза опухолей; усиливают выработку антител при иммунизации.

Композиции перечисленных иммунотропных компонентов показаны к применению при:
- заболевания, обусловленные действием вируса герпеса 1, 2, 3 типа и цитомегаловирусной инфекции.
- коньюктивит, офтальмогерпес, другие воспаления глаз и век бактериального и вирусного происхождения.
- гепатиты А, В и С.
- сахарный диабет; заболевания органов эндокринной системы, сопровождающиеся снижением синтеза гормонов.
- при аллергических заболеваниях и состояниях (атопический дерматит, нейродермит, крапивница, бронхиальная астма и др.).
- ишемическая болезнь сердца, болезни сосудов, тромбоз, ревмокардит.
- оттит, гайморит, фарингит, ларингит, тонзиллит (ангина), бронхит, воспаление легких, грипп, ОРВИ, другие заболевания ЛОР-органов и органов бронхо-легочной системы бактериального и вирусного происхождения.
- заболевания органов желудочно-кишечного тракта - гастрит, колит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
- хроническая почечная недостаточность, пиелонефрит, простатит, цистит и другие заболевания мочеполовой системы.
- ревматизм.
- инфекционный и ревматоидный артрит, проявляющийся в различных формах.
- алопеция, акне, микоз, микроспория, стригущий лишай.
- гарнеррелез, кандидоз (молочница), хламидиоз, трихомоназ, микоплазмоз, уретрит и другие заболевания бактериального и вирусного происхождения, передающиеся половым путем.
- вульвовагинит, эндомиометрит, сальпингит, кольпит, цервицит, параметрит и другие воспалительные заболевания органов малого таза.
- для повышения защитных сил иммунитета у больных с рецидивирующими и хроническими инфекциями.
- для ускорения выздоровления ослабленных пациентов и тех, кто часто болеет.

Источники информации:

  1. Ogawa Ch., Liu Y.-J., Kobayashi K. Muramyl Dipeptide and its Derivatives: Peptide Adjuvant in Immunological Disorders and Cancer Therapy // Current bioactive compounds. 2011 Sep, 7:180-197.
  2. Traub S., von Aulock S., Hartung T., Hermann C. MDP and other muropeptides-direct and synergistic effects on the immune system // Journal of Endotoxin Research. 2006, 12(2):69-85.
  3. Gomez M.I., Prince A. Airway epithelial cell signaling in response to bacterial pathogens // Pediatric Pulmonology, 2008, 43: 11-19.
  4. Ахматова Н.К. Перспективы использования иммуномодуляторов микробного происхождения в качестве стимуляторов эффектов врожденного иммунитета // Успехи современного естествознания. 2005. - №10 - 35-35.
  5. Ильинская А. Н., Пичугина Л. В., Олиферук Н. С., Львов В. Л., Пинегин Б. В. Индукция созревания макрофагов при действии компонента бактериальной стенки // Медицинская Иммунология. 2005, т. 7, №1,21-26.
  6. Girardin S.E., Travassos L.H., Herve M., Blanot D., Boneca I.G. et al. Peptidoglycan molecular requirements allowing detection by Nod1 and Nod2. J. Biol. Chem. 2003, 278 (43), 41702-41708.
  7. Зайков С. В. Перспективы применения иммуномодуляторов мурамилпептидного ряда в онкологии // Раціональна фармакотерапія. 2007, №3, 56-59.
  8. Ogura Y., Inohara N., Benito A., Chen F.F., Yamaoka S., Nunez G. Nod2, a Nod1/Apaf-1 family member that is restricted to monocytes and activates NF-kB. J. Biol. Chem. 2001, 276 (7), 4812-4818.
  9. Vasselon T., Detmers P.A. Toll receptors: a central element in innate immune responses. Infect. Immun. 2002, 1033-1041.
  10. Waldmann T.A. Immunotherapy: past, present and future. Nature Med. 2003, 9 (3), 269-277.
  11. Knekt P., Kumpulainen J., Jarvinen R., Rissanen H., Heliovaara M., Reunanen A., Hakulinen T., Aromaa A. Flavonoid intake and risk of chronic diseases. Am. J. Clin. Nutr. 2002 Sep; 76(3): 560-8.
  12. R. Shihman Chang, Lu Ding, Chen Gai-Qing, Pan Qi-Choa, Zhao Ze-Lin, Kevin M. Smith. Dehydroandrographolide Succinic Acid Monoester as an Inhibitor against the Human Immunodeficiency Virus.
  13. Norio Nakamura, Akiko Hirakawa, Jiang-Jing Gao, Hiroko Kakuda, Motoo Shiro, Yasuhiro Komatsu, Chia-Chin Sheu, and Masao Hattori. Five New Maleic and Succinic Acid Derivatives from the Mycelium of Antrodia camphorata and Their Cytotoxic Effects on LLC Tumor Cell Line. J. Nat. Prod., 2004, 67 (1), 46-48.
Приведенная научно-техническая информация базируется на объективных общеизвестных данных, данных испытаний и клинических исследований свойств, особенностей и применения современных иммуномодуляторов.