НПП «Ариадна®». Здоровье в каждый дом!
Способствует быстрому усилению иммунитета.
Для защиты от гриппа, ОРВИ и простуды.

Иммунотин

Состав. Одна капсула содержит:
- комплекс низкомолекулярных пептидов (гликоолигопептидив) - 50 мг (mg);
- бета-глюкан - 50 мг (mg);
- экстракт кордицепса (Cordyceps chino) - 40 мг (mg);
- лактоферрин - 30 мг (mg);
- янтарная кислота - 25 мг (mg);
- кверцетин - 25 мг (mg);
- вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, кремния диоксид, тальк- 30 мг (mg).
Форма выпуска: капсулы.

Биологически активные компоненты Иммунотина® имеют природное происхождение. Они выделены из растительного, молочного сырья и биомассы синергической композиции штаммов полезной микрофлоры: Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus sakei, Lactobacillus casei (гликоолигопептиды).
Рекомендуется принимать Иммунотин® как источник антиоксидантов и биологически активных веществ. Способствует укреплению иммунитета и общей сопротивляемости организма в период сезонных простудных заболеваний и при длительных заболеваниях.
Целесообразно принимать в предэпидемический период и во время эпидемических осложнений.
Перед приемом рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Рекомендуемая суточная доза составляет:
Детям от 14 лет и взрослым принимать 2-3 капсулы 1 раз в день.
Принимать перорально за 30 минут до еды, запивая небольшим количеством теплой воды.
Не рекомендуется превышать указанное количество дозировки.
Продолжительность курса: 10 дней.
Через 40 дней после окончания приема – возможно повторение курса.

Противопоказания: женщинам в период беременности и лактации, детям до 14 лет, при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами: не влияет.
Взаимодействие: совместим со средствами традиционной терапии вирусных и бактериальных заболеваний.

Хранение: в оригинальной упаковке, в чистых проветриваемых помещениях, в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей, при температуре не выше 25°С и относительной влажности воздуха не выше 80%, в недоступном для детей месте.
Срок годности: дату производства и срок годности - смотри на упаковке.
Номер партии совпадает с датой производства.
Упаковка: флаконы по 30 капсул или блистеры по 10 капсул, по три блистера в пачке.
Категория отпуска: без рецепта.

Диетическая добавка II-3-III-22-25-VII-48-VIII-6-VI-44. Произведено по ТУ У 10.8-31034548-002:2013 с изменениями, согласованными Министерством здравоохранения Украины. Не содержит генетически модифицированных организмов, красителей, ароматизаторов, антибиотиков и консервантов. Не является лекарственным средством. Может содержать незначительное количество лактозы, белка злакових и сои. Не рекомендуется использовать как замену полноценного рациона питания.
Масса нетто капсулы 250 мг (mg) ± 9%.

Производитель: «Научно-производственное предприятие «Ариадна». Основано в 2000 году.
Регистрационный номер производственных мощностей: r-UA-15-27-1462.
Лицензия на производство лекарственных средств: АВ №578994.
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности:
ул. Моторная, д. 8а, г. Одесса, Украина, 65085. www.ariadna.ua
Телефон линии качества: +38 (095) 670-59-79
e-mail: q@ariadna.ua

Произведено в Украине.
Соответствует международным требованиям к качеству.


Дополнительная информация для специалистов
Фармакологические свойства компонентов.
Комплекс гликоолигопептидов (ГОП) получен путем направленной деструкции клеточных стенок композиции бактерий. ГОП принадлежат к классу мощных иммунотропных соединений. Они стимулируют иммунитет и обеспечивают защиту от чужеродных микробных инфекционных агентов. Попадая в организм, ГОП имитируют естественный процесс выявления фрагментов оболочки бактерий. Иммуномодулирующее действие реализуется благодаря связыванию ГОП с внутриклеточными Nod 1- и Nod 2-подобными рецепторами организма. Они инициируют сигнальный каскад реакций синтеза иммунокомпетентными клетками ключевых противовоспалительных цитокинов (IL-1, IL-6, IL-12) и активацию механизмов иммунной защиты организма. Завершается каскад активацией нуклеарных факторов NF-kB и выработкой фактора некроза опухолей (ФНО) и колониестимулирующих факторов. Механизм действия ГОП также связан с обратным торможением функций ядерных импортинов и соответствующей блокады ядерного импорта и экспорта вирусных полинуклеотидов и белков. ГОП стимулируют образование в организме α-, β- и γ-интерферонов. Основными продуцентами интерферонов являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы и гранулоциты. ГОП восстанавливают соотношение Т-супрессоры/Т-хелперы; эффективно противодействуют многим патогенам.
Гемопоэтическая активность ГОП обеспечивается их способностью индуцировать секрецию макрофагами гемостимулирующих цитокинов и, в частности, колониестимулирующих факторов и интерлейкина-1 [5]. Также известны адъювантные свойства ГОП – усиление выработки антител при иммунизации [2, 5].

Бета-глюкан – это высокомолекулярный полисахарид природного происхождения. Молекулы бета-глюкана не подвержены ферментативной фрагментации в пищеварительном тракте. Их захватывают клетки слизистой оболочки кишечника и активно переносят в подслизистый слой, в котором молекулы бета-глюкана активируют макрофаги, а через них – лимфоциты, ответственные за защиту эндотелия, то есть за местный иммунитет. Благодаря механизму репопуляции активированные лимфоциты со слизистой оболочки кишечника распространяются в слизистые оболочки различных органов, обеспечивая таким образом защиту от инфекций [14]. С одной стороны, активируется фагоцитарная функция макрофагов, с другой – начинают усиленно синтезироваться и высвобождаться такие вещества, как цитокины (интерлейкины, интерферон), что является сигналом для других клеток иммунной системы – Т-лимфоцитов, фактора роста эпидермальных клеток, фактора ангиогенеза [15].

Экстракт кордицепса. Благодаря действию экстракта кордицепса синтезируется ряд биологически активных веществ. Эти соединения активируют иммунные клетки организма человека, которые увеличивают продукцию цитокинов и интерферона, усиливают резистентность к различным патогенным микроорганизмам, повышают адаптационные возможности организма, обладают антиоксидантной активностью [16].

Лактоферрин является известным иммуномодулирующим органическим соединением. Противовирусная активность лактоферрина реализуется путем предотвращения им адгезии вирусных частиц на поверхность клеток-мишеней. Кроме взаимодействия с клеточными рецепторами, лактоферрин непосредственно связывается с вирусными частицами и предотвращает их проникновение в клетки [18]. Последним этапом в развитии противовирусной активности лактоферрина является подавление вирусной репликации уже после попадания вируса в клетку [20]. Противовоспалительный эффект лактоферрина реализуется за счет стимулирования синтеза противовоспалительных цитокинов (IL-4 и IL-10) и угнетения синтеза противовоспалительных цитокинов (TNF, IL-1P) [19].

Кверцетин (3,3',4',5,7-пентагидроксифлавон) – флавоноид растительного происхождения. Способствует повышению активности фагоцитов, Т- и В-лимфоцитов, синтеза антител. Подавляет энзимы (липооксигеназу), противовоспалительные медиаторы и высвобождает гистамин, снижает риск развития воспалительных процессов. Кверцетин способствует устранению отеков при сенной лихорадке и других аллергопатологиях. Повышает тонус сосудов, обладает антиоксидантным и мембраностабилизирующим действием на соединительную ткань сосудов, снижает проницаемость сосудов. Кроме того, кверцетин подавляет синтез лейкотриенов, которые обладают значительно более сильным воспалительным действием, чем гистамин, и могут провоцировать развитие бронхиальной астмы [11].

Янтарная кислота (бутандиовая кислота) является участником цикла трикарбоновых кислот, обеспечивает клетки энергией, способствует ускорению утилизации продуктов перекисного окисления липидов, уменьшает проявления воспалительного процесса благодаря нормализации выработки серотонина и гистамина [12, 13]. Янтарная кислота имеет иммуномодулирующие свойства. Обеспечивает метаболический, антигипоксический и антиоксидантный эффект. Метаболическое действие заключается в том, что в клетки поступает вещество, вступающее в цикл Кребса, в котором синтезируется АТФ. Антигипоксическое действие янтарной кислоты состоит в том, что она улучшает тканевое дыхание, то есть транспортировку кислорода из крови в клетки. Антиоксидантное действие заключается в подавлении свободных радикалов, разрушающих клетки.

В целом, перечисленные иммунотропные компоненты способствуют повышению общей сопротивляемости организма [6-8, 10]. Данные иммунотропные компоненты обеспечивают иммуномодулирующее, противовирусное, интерферогенное, гемопоэтическое действие; проявляют колониестимулирующую, антигипоксическую, противовоспалительную, антиоксидантную и мембраностабилизирующую активность; стимулируют активность нуклеарных факторов, выработку фактора некроза опухолей. Поэтому их применение при бронхообструктивных заболеваниях и острых респираторных вирусных инфекциях обосновано и целесообразно.

Перечисленные иммунотропные компоненты способствуют повышению функциональной активности (бактерицидной, цитотоксической) «главных» клеток врожденной иммунной системы, фагоцитов. Способствуют повышению синтеза специфических антител и нормализации баланса Th1/Th2-лимфоцитов в сторону преимущества Th1. ГОП стимулируют лейкопоэза и восстанавливают количество гранулоцитов путем активации выработки колониестимулирующих факторов [1, 2, 9]. Перечисленные иммунотропные компоненты способствуют усилению синтеза антител к вирусам, увеличивают синтез IgA и IgM на слизистых оболочках ЛОР-органов [3, 4, 6-8].

При применении перечисленных иммунотропных компонентов при бронхообструктивных заболеваниях установлено снижение уровней IL-4 и IL-5, а также повышение уровня IL-12, снижение выработки тучных клеток гистамина при неизменном уровне иммуноглобулина Е. Стабилизируется высвобождение гистамина, что способствует исчезновению симптомов болезни. Благодаря такому эффекту значительно повышается качество жизни пациента. Перечисленные иммунотропные компоненты способствуют уменьшению частоты приступов, уменьшению дозы применяемых ингаляционных бронхолитиков, положительно влияют на показатели функции внешнего дыхания. Применение перечисленных иммунотропных компонентов усиливает защитную систему организма, помогает справиться с болезнью быстрее и снижает риск развития осложнений.

Перечисленные иммунотропные компоненты не токсичны, не накапливаются в тканях, не вызывают привыкания.

Композиции перечисленных иммунотропных компонентов показаны к применению при:
- грипп, острые респираторные вирусные инфекции;
- воспалительные заболевания дыхательной системы бактериального и вирусного происхождения - гайморит, фарингит, ларингит, тонзиллит (ангина), бронхит, воспаление легких.

Источники информации:

1. Shimizu T., Iwamoto Y., Yanagihara Y., Ikeda K., Achiwa K. Combined effects of synthetic lipid A analogs or bacterial lypopolysaccharide with glucosaminylmuramyl dipeptide on antitumor activity against meth A fibrosarcoma in mice. Int. Immunopharmacol. 1992, 14 (8), 1415-1420.
2. Андронова Т.М., Ростовцева Л.И., Добрушкина Е.П., Гаврилов Ю.Д., Дешко Т.Н., Иванов В.Т. О структуре противоопухолевого гликопептида из клеточной стенки Lactobacillus bulgaricus. - Биоорганическая химия, 1980, 6, 12, 1830-1840.
3.Gomez M.I., Prince A. Airway epithelial cell signaling in response to bacterial pathogens // Pediatric Pulmonology, 2008, 43: 11-19.
4. Ахматова Н.К. Перспективы использования иммуномодуляторов микробного происхождения в качестве стимуляторов эффектов врожденного иммунитета // Успехи современного естествознания. 2005, №10, 35-35.
5.Тер-Григоров B.C. Исследование иммунологических механизмов противоопухолевого действия соединений - гликопептидов типа мурамилпептидов. Отчеты научно-исследовательско-го института по биологическим испытаниям химических соединений за 1982, 1983, 1984 гг.
6.Girardin S.E., Travassos L.H., Herve M., Blanot D., Boneca I.G. et al. Peptidoglycan molecular requirements allowing detection by Nod1 and Nod2. J. Biol. Chem. 2003, 278 (43), 41702-41708.
7.Nesmeyanov V.A., Khaidukov S.V., Komaleva R.L., Andronova T.M., Ivanov V.T. Muramylpeptides augment expression of Ia-antigens on mouse macrophages. Biomedical Science 1990, 1, 151-154.
8.Ogura Y., Inohara N., Benito A., Chen F. F., Yamaoka S., Nunez G. Nod2, a Nod1/Apaf-1 family member that is restricted to monocytes and activates NF-kB. J. Biol. Chem. 2001, 276 (7), 4812-4818.
9.Vasselon T., Detmers P.A. Toll receptors: a central element in innate immune responses. Infec. Immun. 2002, 1033-1041.
10.Waldmann T.A. Immunotherapy: past, present and future. Nature Med. 2003, 9 (3), 269-277.
11. Knekt P., Kumpulainen J., Jarvinen R., Rissanen H., Heliovaara M., Reunanen A., Hakulinen T., Aromaa A. Flavonoid intake and risk of chronic diseases. Am. J. Clin. Nutr. 2002 Sep; 76(3): 560-8
12. R. Shihman Chang, Lu Ding, Chen Gai-Qing, Pan Qi-Choa, Zhao Ze-Lin, Kevin M. Smith Dehydroandrographolide Succinic Acid Monoester as an Inhibitor against the Human Immunodeficiency Virus.
13. Nakamura N., Hirakawa A., Gao J.-J., Kakuda H., Shiro M., Komatsu Y., Sheu Ch.-ch., Hattori M. Five New Maleic and Succinic Acid Derivatives from the Mycelium of Antrodia camphorata and Their Cytotoxic Effects on LLC Tumor Cell Line. J. Nat. Prod., 2004, 67 (1), 46-48.
14. Xu X., Yasuda M., Nakamura-Tsuruta S., Mizuno M. в-Glucan from Lentinus edodes inhibits nitric oxide and tumor necrosis factor-а production and phosphorylation of mitogen-activated protein kinases in lipopolysaccharide- stimulated murine RAW 264.7 macrophages. J. Biol. Chem. 2012, Jan 6; 287(2): 871-8.
15. Okazaki M., Adachi Y., Ohno N., Yadomae T. Structure-activity relationship of (1->3)-beta-D-glucans in the induction of cytokine production from macrophages, in vitro. Biol. Pharm. Bull., 1995, 18(10): 1320-1327.
16. Leung P.H., Zhang Q.X., Wu J.Y. Mycelium cultivation, chemical composition and antitumour activity of a Tolypocladium sp. fungus isolated from wild Cordyceps sinensis. J. Appl. Microbiol, 2006, V. 101, 275-283.
17. Rotelli A.E., Aguilar C.F., Pelzer L.E. Structural basis of the anti-inflammatory activity of quercetin: inhibition of the 5-hydroxytryptamine type 2 receptor, Eur. Biophys. J., 2009 Sept, 38, 865-871.
18. Van der Strate B.W.A., Beljaars L., Molema G., Harmsen M.C., Meijer D.K.F. Antiviral activities of lactoferrin. Netherlands 2001, Antiviral Research. 52, 3, 225-239.
19.Kuipers M.E., de Vries H.G, Eikelboom M.C., Meijer D.K., Swart P.J. Synergistic fungistatic effects of lactoferrin in combination with antifungal drugs against clinical Candida isolates. Antimicrob Agents Chemother. Netherlands 1999 Nov; 43(11): 2635-2641.
20.Viejo-Diaz M., Andres M.T., Fierro J.F. Modulation of in vitro fungicidal activity of human lactoferrin against Candida albicans by extracellular cation concentration and target cell metabolic activity. Antimicrob Agents Chemother. 2004 Apr; 48(4): 1242-1248.
21.Никитина Е.В., Романова Н.К. Янтарная кислота и ее соли как индивидуальные антиоксиданты и генопротекторы. - Вестник Казанского технологического университета, 2010, №10, 375-381.

Приведенная выше научно-техническая информация базируется на объективных общеизвестных данных, данных испытаний и клинических исследований свойств, особенностей и применения современных иммуномодуляторов.